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Zinbryta (daclizumab)诉讼

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对于一些症状对传统药物无效的多发性硬化症(MS)患者, Zinbryta®(daclizumab), 给了我一线希望. 在美国工作不到两年之后.S. 然而,市场担心该药物的风险大大超过其益处.

医疗药品制造商Biogen Inc ..艾伯维(AbbVie Inc .)., 自愿撤回了辛布里塔 2018年3月从全球市场撤出, 敦促医生停止给病人开这种药,并把现在的病人换成另一种药, 可能更安全, 治疗. 阅读他们的公告.

在声明中, 美国食品和药物管理局报告称,正在审查与Zinbryta有关的严重炎症性脑疾病和其他影响的多项声明. 这种药物的并发症会使人虚弱,有时甚至致命.

联系Zinbryta律师

如果你或你爱的人患有多发性硬化症并且病情恶化, 炎症性脑障碍, 如脑炎或脑膜脑炎, 服用了辛布雷塔后, 你可以联系医疗律师 卡门·斯科特 by 电子邮件 或者拨打1.800.768.4026索取更多资料,并讨论你们可能提出的索赔.

如果你认为你可能有索赔,考虑尽快联系律师.  诉讼时效(SOL)可能会限制您提交索赔的时间. 如果您不在SOL内提交索赔,您可能会永远失去它.

Zinbryta撤回背景

2016年5月,FDA批准了Zinbryta, 该公司这样做的前提是,该药物仅适用于对两种或两种以上多发性硬化症药物无效的患者. “津布来塔存在严重的安全风险。” 该机构表示, 给出了一个黑框警告,规定该药物只能“通过风险评估和缓解战略下的限制分销计划”提供.”   

Zinbryta的标签 警告严重, 潜在的威胁生命, 肝损伤, 免疫条件, 结肠炎症, 皮肤反应, 淋巴结肿大可能是药物的并发症. 在临床试验期间, 患者还抱怨出现了额外的感冒和流感样症状, 包括上呼吸道感染, 皮疹, 性皮炎, 喉咙痛和其他问题.

欧洲药品管理局, 然而, 在记录了12例使用Zinbryta后出现严重炎症性脑部疾病的报告后,宣布召回该药, 包括至少三例死亡病例.

脑部炎症的症状包括:

  • 发热
  • 癫痫发作
  • 行为的改变
  • 混乱
  • 定向障碍

FDA的理由是“对该药物不断变化的益处/风险状况的担忧”。 同时宣布津布来塔退出 在美国.S. 在世界各地.

澳门皇冠现金手机入口的医疗药品诉讼经验

五颜六色的大米的医疗律师在为因危险的处方药和非处方药而遭受严重副作用和并发症的患者提起诉讼方面有着丰富的经验. 作为病人或家属,澳门皇冠现金手机入口理解这一点, 你对所开药物的熟悉程度, 以及对潜在风险的了解, 可能是有限的. 澳门皇冠现金手机入口的律师拥有彻底调查和识别潜在有害产品所需的资源, 医疗因果关系, 符合FDA规定, 被指警告不足, 涉嫌不法行为和其他可能影响你潜在索赔的因素.  

除了审查潜在的津布里塔病毒病例, 澳门皇冠现金手机入口的律师担任领导职务,并在多个医疗药品案件中代表客户, 包括在南卡罗莱纳立普妥多地区诉讼中担任原告指导委员会成员的五颜六色的大米联合创始人Joe Rice. 澳门皇冠现金手机入口的律师正在审查的其他医疗药物包括糖尿病药物 Januvia®,Victoza®,Janumet®和Byetta®; 泰索帝®; and 枢复宁®.


在停止或更换任何药物之前,请咨询医疗专业人员.

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